該法規(guī)按照風險等級將IVD產(chǎn)品分為4類: Class A (風險最低)、Class B、Class C和Class D (風險最高) ,涉及血型分型、血液或組織相容性、傳染性疾病、腫瘤篩查、伴隨診斷、基因檢測、先天性疾病篩查、自我檢測、IVD分析儀器等細分領(lǐng)域。

新法規(guī)對IVD制造商的法規(guī)要求有重大改變,引入了新的基于規(guī)則的分類體系(rule-based classification system) ,擴大了需公告機構(gòu)進行評審的產(chǎn)品范圍。

1.     IVDR分類: Class A (低風險) 、Class B. Class C、 Class D(高風險)四大類。

2. Class D產(chǎn)品(高風險)產(chǎn)品數(shù)量相比IVDD List A將大幅增加。

3. B\C\D類需要NB的監(jiān)督,一般他們會對C類抽樣更多, B類較少。

4.新的法規(guī)更加關(guān)注:產(chǎn)品安全、性能評估、臨床評價、上市后臨床。

5. Class A的要求可能最低,大部分產(chǎn)品廠家自我聲明即可;滅菌類的Class A產(chǎn)品以及Class B、C、D產(chǎn)品都需要NB審核。

聯(lián)系方式：15221365189編號:M07