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IVDR的科學(xué)有效性

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1. 科學(xué)有效性應(yīng)證明某種分析物與臨床狀況或生理狀態(tài)的關(guān)聯(lián)。如果在預(yù)期目的中包含多個(gè)要求(Claim),可能需要進(jìn)行獨(dú)立的論證。

2. 科學(xué)有效性不一定要用從被評(píng)估的產(chǎn)品獲得的數(shù)據(jù)。

3. 對(duì)于伴隨診斷產(chǎn)品,科學(xué)效性應(yīng)包括(預(yù)期目的中規(guī)定的)醫(yī)藥產(chǎn)品的支持信息(Supporting Information)。

4. 科學(xué)有效性通??梢酝ㄟ^(guò)兩種方法獲得數(shù)據(jù):科學(xué)文獻(xiàn)檢索或臨床/分析性能研究。

5. 對(duì)于科學(xué)(同行評(píng)議/ Peer-reviewed)文獻(xiàn)檢索,廠商必須在科學(xué)有效性報(bào)告中包括方法論、方案(Search/Doc umentation Protocol)、和文獻(xiàn)審查報(bào)告,包括以下可能的數(shù)據(jù)類型:

a) 經(jīng)評(píng)估的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)(Literature Data);

b) 同行評(píng)議的數(shù)據(jù)(Peer-Reviewed Data);

c) 已發(fā)表的臨床數(shù)據(jù)(如安全和性能總結(jié)提供的數(shù)據(jù));

d) 主管當(dāng)局的登記冊(cè)和數(shù)據(jù)庫(kù);

e) 關(guān)于測(cè)量相同分析物或標(biāo)記物的設(shè)備的科學(xué)有效性的相關(guān)信息;

f) 產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中概念驗(yàn)證研究(Smaller Scale Scientific Studies)的數(shù)據(jù);

g) 相關(guān)專業(yè)協(xié)會(huì)就產(chǎn)品的安全性、性能、對(duì)患者的臨床益處、設(shè)計(jì)特點(diǎn)、科學(xué)性、臨床表現(xiàn)和預(yù)期目的的相關(guān)共識(shí)專家意見/立場(chǎng);

6. 如果進(jìn)行概念驗(yàn)證研究(Proof of Concept Studies)、分析性能研究、臨床性能研究,比如針對(duì)新產(chǎn)品,必須提供研究方案(Study Protocols)和報(bào)告。

 

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